炸金花棋牌 年度药品质量管理自我检查报告_药学_医药卫生_专业信息

日期:2021-03-10 15:10:14 浏览量: 119

关于药品质量管理的年度自我检查报告药品不是独立的商品。它们与医学紧密结合,相辅相成。以下是年度药品质量管理自我检查报告,欢迎阅读!药品质量管理年度自我检查报告我院高度重视药品使用质量管理,严格遵守有关法律,法规和规范的要求,有效加强了药品质量管理。我院组织人员认真开展自查工作,现就自查情况作一简要汇报。一、是建立一个加强领导的组织。建立以院长为组长,药剂科室长为副组长,相关人员为成员的药品管理委员会,负责药品质量管理,职责分工明确。 二、是建立健全的药品质量管理体系,并将药品质量和安全管理纳入部门的责任目标,以进行定期检查和评估。 三、严格执行药品“三统一”,按照《国家基本药物目录》采购药品,严格审查供应单位,所购药品和销售人员的资格。确保从具有法律资格的指定企业购买合法药品。 四、是建立并实施采购检验验收制度。如果在验收和使用过程中发现假冒伪劣药品,请立即停止使用并报告给药品监督管理部门。 五、实行药品有效期保管,药品有效期少于6个月的药品,应每月上报各部门促销。 六、是指药品的贮存符合质量要求,库存药品按属性进行分类和贮存。 七、药品储存设施设备齐全,并定期检查和维护。 八、严格管理麻醉药品,在特殊柜台存储,特殊帐户记录以及帐户匹配。

九、药物不良反应的监测和报告系统已得到认真实施,并且有专职人员负责信息的收集和报告。 十、是消除大处方和不合理使用抗生素和激素,并有效控制医疗费用的不合理增加。十一、是加强村卫生所管理,定期监督村卫生所药品的购销,存储和使用,及时发现问题,并在规定的时间内纠正。药品质量和管理的责任很重。我院充分利用医院委员会和职工大会组织干部职工学习,使医院干部职工了解药品质量管理的目标和任务,充分认识到药品质量管理的重要性足球外围 ,必要性和紧迫性。实施药品质量管理。性别。在接下来的管理工作中,我们将以自我检查和自我检查为新起点药品质量管理制度年度自查,并以扎实有效的方式执行以下任务:(一)改善药品质量管理,确保药品安全,并确保医疗安全;(2)提高服务意识,改善服务态度,加强医患沟通,建立和谐的医患关系;(3)建立长效机制药品质量管理制度年度自查,科学管理卫生院药品质量,并严格把关。 (四)医院药品不良反应监测与报告领导小组要加强领导,统一思路,提高认识,落实药品不良反应报告制度;认真负责,密切监测亚博直播 ,并及时报告;严格禁止延迟报告,遗漏,隐瞒和隐瞒药品不良反应。发生反应数据和其他现象。药品质量管理年度自我检查报告,是对我院实施县食品药品监督管理局药品和医疗器械质量检查,确保人们安全有效地使用医疗器械,规范药品使用和管理。毒品。

医院建立了一个由负责人领导的自我检查小组。根据《药品管理法》,《药品使用质量管理规范》和《药房规范化标准》,自查小组进行了大量的自查和比较。细致的自我检查工作,自我检查报告如下:一、机构,人员和系统:我院具有《医疗机构执业许可证》等法律资格。建立了药品质量管理机构,由院长,药剂室负责人,药房负责人,质量负责人和采购员组成,并明确职责各级人员和机构。同时,制定了各种质量管理体系,建立了继续教育和培训计划,以提高人员的素质华体会体育 ,与从事毒品工作直接接触的医务人员应接受年度体检。检查和健康记录已经建立,以确保药物使用过程的安全性和有效性。 。 二、采购和接受:药品的采购应严格按照卫生局建立的集中药品采购制度进行。药品购自具有药品生产经营资格的企业;严格按照标准操作程序进行药品存储检查,严格按照法定质量标准和合同质量条款,对购入药品和售后返还药品的质量进行检查和接受。 三、实施标准化药房管理系统:严格按照标准化药房的标准管理医院的药房,药房和门诊药房。 四、药物存储和维护:仓库分为药物仓库和医疗器械仓库。每个仓库都分为合格区域,挂起区域,不合格区域和退货区域。每个区域都按规定执行颜色代码管理,即合格区域为绿色。待退回的区域为黄色,不合格的区域为红色。

通过验收合格后,严格按照药品储运维护制度,将药品分别存放在专门的仓库和分类仓库中,并根据药品的存放条件和要求存放在相应的仓库中。药品和非药品,内部和外部药品以及处方药都存储在相应的仓库中。分别存放非处方药,并将易散发气味的药物和危险物品与其他药物分开。根据批号和有效期将药物堆叠在一起,并根据批号和有效期顺序或分别堆叠药物。对于到期日将近的药物,将填写每月到期日表。五、药物调配:药剂师配药时,必须遵循注册医生签发的处方。没有医生的处方,不能分发药物。药品部署工作应严格按照四次检查,十对检查的要求进行,并应按规定分发。 “第一批生产,第一批生产”,“到期日附近的第一批生产”和按批号分配的原则。 六、不良反应监测:建立药品不良反应监测管理小组,指定专职或兼职人员负责药品不良反应报告和监测,建立并保存药品不良反应监测档案,积极收集药品不良反应,并通过国家药品不良反应监测。对于信息网络报告,报告内容应真实,完整,准确。 七、特殊药物:特殊管理药物具有符合法规的安全存储措施,并实行双锁和配对账户等五种特殊管理。特殊药品的购买应在抵达时进行检查,由两个人解开包装,计入最小包装,并有特殊的接受记录。依照规定回收的退回,过期,不合格的特种管理药品和废物,由卫生部门监督。销毁记录应当符合要求。

八、检查中发现的问题:通过自我检查小组凤凰彩票主页 ,对医院药物使用和质量管理的各个方面进行自我检查,并在人员方面进行全面而详细的自我检查,管理系统,硬件设施,管理记录等。基本上,它可以满足药品使用质量管理法规的要求,但也发现了一些缺点。涉及药品设备(如药品仓库,药房和门诊部药房)的个别场所卫生状况差,药品安排不规范且订购不足。缺点不够明显,书面记录不够详细。必须指导每个站,班,部门的工作人员按照制度进行认真整改,并落实到人民群众手中。在实际工作和实施中,可能存在一些容易被忽略的细微问题。我们希望上级可以对我院的工作提出宝贵的意见。在今后的工作中,我们将继续努力乐鱼官网 ,使我院的药品工作更好,确保人民用药的安全。药品质量管理年度自我检查报告。根据食品药品监督管理局领导下发的《医疗机构药品安全专项整治XX通知》,我院根据食品药品监督管理局的培训内容进行了自查。现在,自我检查的结果总结如下:一、领导力值